Сродство гемоглобина к кислороду и газовые преобразователи (NO и H2S) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с различным содержанием аспрозина
В. Зинчук
, Ж. Аль-Джебур
, Н. Глуткина
Abstract:
Цель: Экзогенно-конституциональное ожирение является основной причиной патогенеза сахарного диабета 2 типа. Дисбаланс про- и противовоспалительных адипокинов при сахарном диабете 2 типа может быть фактором, способствующим снижению функциональности кардиореспираторных систем. Цель данной работы состояла в том, чтобы оценить кислородсвязывающие свойства крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с различным содержанием аспрозина в крови. В настоящем исследовании принимали участие пациенты с сахарным диабетом 2 типа в возрасте от 30 до 60 лет с различной массой тела. Методы: У мужчин с сахарным диабетом 2 типа определяли концентрации аспрозина в крови, параметры транспорта кислорода, а также газовые преобразователи оксид азота и сероводород. Результаты: Наряду с повышенным содержанием аспрозина у обследованных пациентов с сахарным диабетом 2 типа установлено нарушение оксигенации крови и повышение сродства гемоглобина к кислороду. Установленное повышение концентрации оксида азота и снижение концентрации сероводорода имеют существенное значение для формирования кислородсвязывающих свойств крови и дальнейшего развития возникающего метаболического дисбаланса. Выводы: Когда при сахарном диабете 2 типа (особенно у пациентов с ожирением) содержание аспрозина было высоким, концентрация оксида азота повышалась, а концентрация сероводорода снижалась, что было важным фактором для формирования сродства гемоглобина к кислороду, поддержания массопереноса кислорода к тканям и развития метаболического дисбаланса.
Keywords: Аспрозин; сахарный диабет; гемоглобин; кислород
| References: (click to open/close) | [1] Moreno-Fernandez, J., Ochoa, J., Ojeda, M.L., Nogales, F., Carreras, O., Díaz-Castro, J., 2022. Inflammation and oxidative stress, the links between obesity and COVID-19: a narrative review. J Physiol Biochem 78, 3, 581-591. DOI:10.1007/s13105-022-00887-4.
[2] Singh, M., Hung, E.S., Cullum, A., Allen, R.E., Aggett, P.J., Dyson, P., Forouhi, N.G., Greenwood, D.C., Pryke, R., Taylor, R., Twenefour, D., Waxman, R., Young, I.S., 2022. Lower carbohydrate diets for adults with type 2 diabetes. Diabet Med 39, 3, 1-5. DOI:10.1111/dme.14674.
[3] Romere, C., Duerrschmid, C., Bournat, J., Constable, P., Jain, M., Xia, F., Saha, P.K., Del Solar, M., Zhu, B., York, B., Sarkar, P., Rendon, D.A., Gaber, M.W., LeMaire, S.A., Coselli, J.S., Milewicz, D.M., Sutton, V.R., Butte, N.F., Moore, D.D., Chopra, A.R., 2016. Asprosin, a Fasting-Induced Glucogenic Protein Hormone. Cell 165, 3, 566-579. DOI:10.1016/j.cell.2016.02.063.
[4] Ugur, K., Erman, F., Turkoglu, S., Aydin, Y., Aksoy, A., Lale, A., Karagöz, Z.K., Ugur, I., Akkoc, R.F., Yalniz, M., 2022. Asprosin, visfatin and subfatin as new biomarkers of obesity and metabolic syndrome. Eur Rev Med Pharmacol Sci 26, 6, 2124-2133. DOI:10.26355/eurrev_202203_28360.
[5] Zhang, Z., Tan, Y., Zhu, L., Zhang, B., Feng, P., Gao, E., Xu, C., Wang, X., Yi, W., Sun, Y., 2019. Asprosin improves the survival of mesenchymal stromal cells in myocardial infarction by inhibiting apoptosis via the activated ERK1/2-SOD2 pathway Life Sc. 231, 1-12. DOI:10.1016/j.lfs.2019.116554.
[6] Wen, M.S., Wang, C.Y., Yeh, J.K., Chen, C.C., Tsai, M.L., Ho, M.Y., Hung, K.C., Hsieh, I.C., 2020. The role of Asprosin in patients with dilated cardiomyopathy. BMC Cardiovasc Disord 20, 1, 1-8. DOI:10.1186/s12872-020-01680-1.
[7] Karaca Karagoz, Z., Aydin, S., 2022. Effects of oxygen saturation on the hypoxia-inducible factor-1α, subfatin, asprosin, irisin, c-reactive protein, maresin-1, and diamine oxidase in diabetic patients with COVID-19. Eur Rev Med Pharmacol Sci 26, 24, 9489-9501. DOI:10.26355/eurrev_202212_30701.
[8] Ranjana, M., Sunil, D., 2022. Naphthalimide derivatives as fluorescent probes for imaging endogenous gasotransmitters. Chem Biol Interact 363, 110022. DOI:10.1016/j.cbi.2022.110022.
[9] Muravyov, А., Mikhailova, P., Tikhomirovaa, I., Bulaeva, S., Zinchuk, V., Ostroumov, R., 2022. Microrheological responses of red blood cells to gaseousmediators under physiological and pathophysiological conditions. Series on Biomechanics 36,1, 21-31. DOI: 10.7546/SB.03.2022.
[10] Antonova, N., 2022. The microfluidic approach for studying the mechanical properties of blood cells. Series on Biomechanics 36,1, 153-162. DOI: 10.7546/SB.20.2022.
[11] Qi, W., Man, L., Suguro, S., Zhao, Y., Quan, H., Huang, C., Ma, H., Guan, H., Zhu, Y., 2022. Endocrine effects of three common gas signaling molecules in humans: A literature review. Front Endocrinol (Lausanne) 13, 1-9. DOI:10.3389/fendo.2022.1074638.
[12] Munteanu, C., Rotariu, M., Turnea, M., Dogaru, G., Popescu, C., Spînu, A., Andone, I., Postoiu, R., Ionescu, E.V., Oprea, C., Albadi, I., Onose, G., 2022. Recent Advances in Molecular Research on Hydrogen Sulfide (H2S) Role in Diabetes Mellitus (DM)-A Systematic Review. Int J Mol Sci 23, 12, 1-26. DOI:10.3390/ijms23126720.
[13] Zinchuk, V.V., Al-Jebur, J.S.O., Glutkina, N.V., 2023. The Role of Asprosin in the Regulation and Mechanisms of Oxygen Transport in the Blood and the Gas Transmitter System in Men with Different Body Mass Index. Human Рhysiology 49, 101-107. DOI:10.31857/S013116462260077X.
[14] Krakauer, N.Y., Krakauer, J.C., 2012. A new body shape index predicts mortality hazard independently of body mass index. PLoS One 7, 7, 1-10. DOI: 10.1371/journal.pone.0039504.
[15] Severinghaus, J.W., 1966. Blood gas calculator. J Appl Physiol 21, 3, 1108-1116. DOI:10.1152/jappl.1966.21.3.1108.
[16] Bryan, N.S., Grisham, M.B., 2007. Methods to detect nitric oxide and its metabolites in biological samples. Free Radic Biol Med 43, 5, 645-57. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2007.04.026.
[17] Norris, E.J., Culberson, C.R., Narasimhan, S., Clemens, M.G., 2011. The liver as a central regulator of hydrogen sulfide. Shock 36, 3, 242-50. DOI:10.1097/SHK.0b013e3182252ee7.
[18] Della Rocca, Y., Fonticoli, L., Rajan, T.S., Trubiani, O., Caputi, S., Diomede, F., Pizzicannella, J., Marconi, G.D., 2022. Hypoxia: molecular pathophysiological mechanisms in human diseases. J Physiol Biochem 78, 4, 739-752. DOI:10.1007/s13105-022-00912-6.
[19] You, M., Liu, Y., Wang, B., Li, L., Zhang, H., He, H., Zhou, Q., Cao, T., Wang, L., Zhao, Z., Zhu, Z., Gao, P., Yan, Z., 2022. Asprosin induces vascular endothelial-to-mesenchymal transition in diabetic lower extremity peripheral artery disease. Cardiovasc Diabetol 21, 1, 1-15. DOI:10.1186/s12933-022-01457-0.
[20] Shabir, K., Brown, J.E., Afzal, I., Gharanei, S., Weickert, M.O., Barber, T.M., Kyrou, I., Randeva, H.S., 2021. Asprosin, a novel pleiotropic adipokine implicated in fasting and obesity-related cardio-metabolic disease: Comprehensive review of preclinical and clinical evidence. Cytokine Growth Factor Rev 60, 120-132. DOI:10.1016/j.cytogfr.2021.05.002.
[21] Chen, S., Wang, X., Qiu, C.M., Hou, J.N., Wei, X.Y., Xiang, C.X., Tang, M.Y., Zhang, R., Pei, H.F., 2019. Study of the Role and Mechanism of Asprosin/Spartin Pathway in Cardiac Microvascular Endothelial Injury Induced by Diabete Mellitus. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban 50, 6, 827-834.
[22] Pappas, G., Wilkinson, M.L., Gow, A.J., 2023. Nitric oxide regulation of cellular metabolism: Adaptive tuning of cellular energy. Nitric Oxide 131, 8-17. DOI:10.1016/j.niox.2022.11.006.
[23] Zhong, H., Yu, H., Chen, J., Sun, J., Guo, L., Huang, P., Zhong, Y., 2020. Hydrogen Sulfide and Endoplasmic Reticulum Stress: A Potential Therapeutic Target for Central Nervous System Degeneration Diseases. Front Pharmacol 11, 1-12. DOI:10.3389/fphar.2020.00702.
[24] Fujimoto, S., Satoh, A., Suzuki, T., Miyazaki, Y., Tanaka, K., Usami, M., Takizawa, T., 2022. Hydrogen sulfide potently promotes neuronal differentiation of adipose tissue-derived stem cells involving nitric oxide-mediated signaling cascade with the aid of cAMP-elevating agents. Nitric Oxide 127, 10-17. DOI:10.1016/j.niox.2022.07.003.
[25] Zinchuk, V., Zhadko, D., 2019. Association of endothelial nitric oxide synthase gene G894T polymorphism with blood oxygen transport. Nitric Oxide 84, 45-49. DOI:10.1016/j.niox.2019.01.007.
[26] Zinchuk, V.V., Al-Jebur, J.S.O., 2024. Oxygen-Dependent Aspects of Asprosin Action. J Evol Biochem Phys 60, 818-828. DOI:10.1134/S0022093024020297.
|
|
| Date published: 2026-03-23
(Price of one pdf file: 25.00 EUR)
